罗红霉素缓释片

  • 药品名称:
    罗红霉素缓释片
  • 生产厂家:
    江苏豪森药业集团有限公司(原:江苏豪森药业股份有限公司)
  • 药品编码:
    0089900
  • 批准文号:
    国药准字H20041710 国家药监局查询
  • 首拼码:
    LHMSHSPHT
  • 商品名称:
    恒特
  • 通用名称:
    罗红霉素缓释片
  • 药品分类:
    大环内酯类抗生素
  • 规格:
    0.3g*7T
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    300
  • 生产日期:
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罗红霉素缓释片说明书
【说明书修订日期】核准日期:2006年07月10日修改日期:2009年10月12日
【药品名称】罗红霉素缓释片
【商品名】恒特
【英文名】Roxithromycin Sustained Release Tablets
【汉语拼音】Luohongmeisu Huanshipian
【成份】本品主要成份为罗红霉素。化学名称:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。化学结构式:分子式:C41H76N2O15分子量:837.03
【性状】本品为类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色,无臭、味苦。
【适应症】适应于敏感菌株引起的下列感染:上呼吸道感染:包括急性咽炎、慢性咽炎急性发作、化脓性扁桃体炎。下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、急性支气管炎合并细菌性感染。
【规格】0.3g。
【用法用量】用法:成人:口服。用量:一次0.3g(1片),一日1次,疗程7~10天。
【不良反应】可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、血管源性水肿、支气管痉挛、过敏性休克、头痛、眩晕、无力、味觉和嗅觉异常、ALT及AST升高。曾有使用该品诱发急性胰腺炎、急性肝细胞性肝炎的文献报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。
【注意事项】1.肝功能不全者慎用。2.肾功能不全者可发生累积效应。3.使用本品可引起非敏感菌的过度增殖,引发二重感染。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确立;哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】儿童用药安全有效性尚未确立。
【老年用药】年龄在65岁以上者,半衰期延长。
【药物相互作用】1.血管收缩类药物麦角类生物碱不能与本品同时使用。2.西沙必利、匹莫齐特:两者均为肝细胞CYP3A同功酶代谢药物,可导致QT间期延长,不推荐本品与二者合用。3地高辛:本品可增加地高辛吸收。两者合用时应监测心电图和血清强心苷水平。4.咪唑安定:本品可增加咪唑安定曲线下面积,延长其半衰期。5.特非那定和阿司咪唑:本品可导致特非那定和阿司咪唑血药浓度升高,引发严重的室性心律失常。不能与本品同时使用。6.茶碱:本品与茶碱合用,可增加其血清水平,导致茶碱中毒。
【药物过量】未见药物过量报道,药物过量时,应对症及支持治疗。
【药理毒理】本品是新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。
【药代动力学】本品300mg口服后吸收良好,5.3(±2.2)小时后血药浓度达峰值,峰浓度为4.40(±1.45)μg/ml,其体内驻留时间为24.08(±3.28)小时,消除半衰期为15.09(±1.44)小时。本品300mg一日一次口服,6天血药浓度达稳态,峰浓度为6.30(±1.25)μg/ml,其消除半衰期为12.69(±3.12)小时。另据文献资料,本药在体内分布广泛,肺、扁桃体等组织内浓度较高,蛋白结合率86%,本药少部分在肝代谢(细胞色素酶P450),主要以原形药物从粪便中排出,少部分经肺和尿排出。
【贮藏】遮光、密封,在干燥处(10~30℃)保存。
【包装】铝塑包装,7片/板×1板/盒。
【有效期】暂定24个月。
【执行标准】YBH18182004
【批准文号】国药准字H20041710
【生产企业】委托方江苏豪森药业股份有限公司生产地址:江苏省连云港市经济技术开发区注册地址:江苏省连云港市经济技术开发区邮政编码:222047客户服务电话:8008285227  8008285117(免费,仅限座机拨打)0518-82343315网    址:**